N-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-1-en-1-yl)methyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1436715-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-1-en-1-yl)methyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1436715-79-5
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₄SSi
• 分子量: 539.811
• InChiKey: LHPAXIJAVMVZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-1-en-1-yl)methyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以50%的产率得到N-((6-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-cyclohex-1-en-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TBS保护的含氮环烯醇的无过渡金属无碳氟化：氟化氮杂双环的合成。

  摘要：

  描述了使用廉价的BF 3 ·OEt 2由叔丁基二甲基甲硅烷基保护的含N的环状烯醇合成氟化的氮杂双环。在该反应中，BF 3作为路易斯酸和氟化物源两者进行反应，以用于TBS保护的环状含N的烯醇的环化/氟化。该方法可轻松访问含氟氮杂双环，在无金属反应条件下，于室温下1-13分钟内可生成新的C（sp 2）-F键和新的双环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo400634c
• 作为产物：
  描述：

  (6-tert-butyldimethylsiloxycyclohex-1-en-1-yl)methyl acetate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-1-en-1-yl)methyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TBS保护的含氮环烯醇的无过渡金属无碳氟化：氟化氮杂双环的合成。

  摘要：

  描述了使用廉价的BF 3 ·OEt 2由叔丁基二甲基甲硅烷基保护的含N的环状烯醇合成氟化的氮杂双环。在该反应中，BF 3作为路易斯酸和氟化物源两者进行反应，以用于TBS保护的环状含N的烯醇的环化/氟化。该方法可轻松访问含氟氮杂双环，在无金属反应条件下，于室温下1-13分钟内可生成新的C（sp 2）-F键和新的双环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo400634c