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trans-[Ni(NH2CSCOO)2(H2O)2] | 155565-52-9

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Ni(NH2CSCOO)2(H2O)2]
英文别名
——
trans-[Ni(NH2CSCOO)2(H2O)2]化学式
CAS
155565-52-9
化学式
C4H8N2NiO6S2
mdl
——
分子量
302.939
InChiKey
QWUBGOSJKQDLHL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium oxathioamidate 为溶剂, 以74%的产率得到trans-[Ni(NH2CSCOO)2(H2O)2]
    参考文献:
    名称:
    单和双去质子化的2-硫代草酰胺酸的过渡金属配合物
    摘要:
    新的单体配合物反式-[M(HL)2(H 2 O)2 ](M = Mn,Co,Ni,Cd),反式-[M(HL)2 ]·H 2 O(M = Pd,Pt )和[Hg(HL)2 ]与高分子化合物反式-[ML(H 2 O)] n(M = Co,Ni,Zn)和反式-[PdL] n ·0.5nH 2 O( HL -和L 2- = 2- thiooxamic酸分别单价阴离子和二价阴离子)。锰的X射线晶体结构(II),镉(II)HL的复合物-在两个分子中的金属离子周围均表现出中心对称的八面体几何形状。配体HL -表现为与连接的原子是硫代酰胺硫和羧酸氧之一的二齿螯合物。已知的顺式[Zn(HL)2(H 2还确定了O)]配合物,并与先前发表的结构在120 K下进行了比较。该配合物的特征在于元素分析,电导率测量,X射线粉末图样,磁化率和光谱学(IR,远红外,拉曼光谱, UV-vis)研究。配合物的振动分析使用OH /
    DOI:
    10.1016/0277-5387(96)00098-8
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文献信息

  • Bertels, Johannes; Mattes, Rainer, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1068 - 1072
    作者:Bertels, Johannes、Mattes, Rainer
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal analysis of oxathioamidate complexes
    作者:Marleen L. B. F. Hereygers、H. O. Desseyn
    DOI:10.1007/bf01982694
    日期:1996.7
    Oxathioamidates (CSNR(1)R(2)COOK R(1)=R(2)=H (A), R(1)=H and R(2)=CH3 (B), R(1)=R(2)=CH3 (C)) can act as O, S donors and form pentaatomic ring systems with divalent metals (M(II)=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn). Vibrational spectra and thermal analysis provide information on the amount and nature of associated water molecules. The dehydration of MA(2)(H2O)(2) (M=Mn, Fe, Co, Ni) can be very well explained by the C.F.S.E. (crystal field stabilization energy) for weak field octahedral complexes. The complexes with ligand A and B decompose to form polymers by deprotonation on the thioamide group. The proposed structures are confirmed by the vibrational spectra. For ligand C no stable intermediates are formed during heating, degradation proceeds until metal sulphide remains.
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