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7,7-dichloro-3-<(dichloromethyl)thio>-1,2,5,5-tetramethyl-2,4-diazabicyclo<4.1.0>hept-3-ene | 69939-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dichloro-3-<(dichloromethyl)thio>-1,2,5,5-tetramethyl-2,4-diazabicyclo<4.1.0>hept-3-ene
英文别名
7,7-dichloro-3-dichloromethylsulfanyl-1,2,5,5-tetramethyl-2,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene;7,7-dichloro-3-(dichloromethylsulfanyl)-1,2,5,5-tetramethyl-2,4-diazabicyclo[4.1.0]hept-3-ene
7,7-dichloro-3-<(dichloromethyl)thio>-1,2,5,5-tetramethyl-2,4-diazabicyclo<4.1.0>hept-3-ene化学式
CAS
69939-60-2
化学式
C10H14Cl4N2S
mdl
——
分子量
336.113
InChiKey
NYNZFMDGEVGABE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-dichloro-3-<(dichloromethyl)thio>-1,2,5,5-tetramethyl-2,4-diazabicyclo<4.1.0>hept-3-ene喹啉 作用下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到7,7-dichloro-1,2,5,5-tetramethyl-2,4-diaza-bicyclo[4.1.0]heptane-3-thione
    参考文献:
    名称:
    通过烯胺-IX合成杂环:1-取代的4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2(3h)硫酮衍生物与二卤卡宾的反应
    摘要:
    与1-取代的4,4,6三甲基-1,4-二氢嘧啶2(3H)硫酮衍生物(2)形成的二氯芳烃形成7,7-二氯3 [((二氯甲基)硫代] -2-取代的1,5,5-三甲基)7,7-二氯-2,4-二氮杂双环[4,1.0]庚-3-烯(3)和7,7-二氯-2-取代的1,5,5-三甲基-2,4-二氮杂双环[4.1.0]庚烷- 3硫酮(4)。就这样加热或在酸性或碱性条件下加热时,3定量地变为相应的4。二碘卡宾与2(R = CH 3,Ph)主要形成相应的1-取代的4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2 1 7(R = CH 3 Ph)7(R = CH 3)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92053-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SINGH H.; SINGH P., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 6, 1215-1219
    摘要:
    DOI:
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