3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-<(E)-7-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranos-6-ulos-7-ylidene>-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose | 120403-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-<(E)-7-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranos-6-ulos-7-ylidene>-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
• 英文别名: (E)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-[(1S,2R,6R,8S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 120403-20-5
• 化学式: C₂₈H₃₆O₁₀
• 分子量: 532.588
• InChiKey: ORIFFNWWOHHKNC-FXSREYATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-<(E)-7-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranos-6-ulos-7-ylidene>-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 生成 3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-<(E)-7-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galacto-heptopyranos-7-ylidene>-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  JAROSZ, SLAWOMIR, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 35,(1987) N 5-6, 161-169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranuronyl)-(triphenylphosphoranylidene)methane 、 3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-<(E)-7-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranos-6-ulos-7-ylidene>-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1987, vol. 35, # 5-6, p. 161 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of higher-carbon sugars by stereoselective osmylation of related allylic alcohols
  作者：Slawomir Jarosz

  DOI：10.1016/0008-6215(92)84094-9

  日期：1992.2

  -glucopyranosid-6-ylidene]-α- d -glucofuranose ( 9 ) afforded 71% of 3- O -benzyl,1,2- O -isopropylidene-6- C -[methyl 2,3,4-tri- O -benzyl- d - glycero -α- d - gluco - hexopyranosid-6-yl]- d - glycero -α- d - gluco - ( 21 ) and -[ l - glycero -α- d - gluco -]- d - glycero -α- d - gluco -hexofuranose ( 22 ) in the ratio 9:1. The configuration of all new compounds were assigned by X-ray, chemical, and spectral

  摘要研究了以下高碳糖烯丙基醇和烯酮的催化渗透作用。3-O-苄基-5-脱氧-5-C-[（（E）-7-脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖基-庚基吡喃酮-6-ulos-7 -亚烷基]-1,2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖（5）得到93％的3-O-苄基-6- C-（1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α -d-半乳糖-六吡喃糖-6-ulos-6-基）-1,2-O-异亚丙基-1-甘油-α-d-葡萄糖-（10）和d-甘油-β-1-碘-六呋喃糖（ 11）以2：3的比例。3-O-苄基-5-脱氧-5-C-[（（E）-7-脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-d-甘油-α-d-半乳清-七吡喃酮-7 -亚叉基] -1,2，-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖（6）得到75％的3-O-苄基-6- C-（1,2：3,4-二-O-异亚丙基-d -甘油-α-d-半乳糖-己吡喃-6-基）-1，2-O-异
• Stereoselective reduction of higher sugar enones with zinc borohydride
  作者：Sławomir Jarosz

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84074-6

  日期：1988.12

  -isopropylidene-α- d -xylofuranose ( 2b ), 3- O -benzyl-5-deoxy-1,2- O -isopropylidene-5- C -[methyl ( E )-2,3,4-tri- O -benzyl-7-deoxy- d - glycero -α- d - gluco -heptopyranosid-7-ylidene]-α- d -xylofuranose ( 3b ), and 3- O -benzyl-6- C -[( E )-6- O -benzyl-7-deoxy-1,2:3,4-di- O -isopropylidene- l - glycero -α- d - galacto -heptopyranos-7- ylidene]-6-deoxy-1,2- O -isopropylidene-α- d -glucofuranose (

  2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖（2b），3-O-苄基-5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-C- [甲基（E）-2,3,4-tri -O-苄基-7-脱氧-d-甘油-α-d-葡萄糖-七吡喃糖苷-7-亚烷基]-α-d-木呋喃糖（3b）和3-O-苄基-6- C-[（E） -6-O-苄基-7-脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-l-甘油-α-d-半乳糖-庚吡喃酮-7-亚烷基] -6-脱氧-1,2- O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖（4b）。在2b-4b中新的手性中心的构型为R。非对映异构体S-醇（2c-4c）是通过改良的Mitsunobu反应从R异构体获得的。4-二-O-异亚丙基-1-甘油-α-d-吡喃半乳糖-7-亚吡喃基] -6-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-葡糖呋喃糖（4b）。在2b-4b中新的手性中心的构型为R。非对映异构体S-醇（2c-4c）是通过改良的Mitsunobu反应
• JAROSZ, SLAWOMIR, CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 2, C. 201-207
  作者：JAROSZ, SLAWOMIR

  DOI：——

  日期：——