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Methyl (2R*,4R*)-2-bromo-4-methyl-5-hexenoate | 78019-19-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl (2R*,4R*)-2-bromo-4-methyl-5-hexenoate
英文别名
——
Methyl (2R<sup>*</sup>,4R<sup>*</sup>)-2-bromo-4-methyl-5-hexenoate化学式
CAS
78019-19-9;80865-20-9
化学式
C8H13BrO2
mdl
——
分子量
221.094
InChiKey
JHTFKJBYJXGLHW-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-2-丁烯2-溴丙-2-烯酸甲酯氯化二乙基铝 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以3%的产率得到Methyl (2R*,4R*)-2-bromo-4-methyl-5-hexenoate
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective and regioselective Lewis acid catalyzed ene reactions of .alpha.-substituted acrylate esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00371a023
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文献信息

  • Stereospecific syntheses of both diastereomers of (.+-.)-2-amino-4-methyl-5-hexenoic acid
    作者:Barry B. Snider、John V. Duncia
    DOI:10.1021/jo00329a015
    日期:1981.7
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