methyl N-[3-amino-4-(benzylamino)-4-oxobutyl]carbamate;hydrochloride | 673473-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[3-amino-4-(benzylamino)-4-oxobutyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 673473-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃*ClH
• 分子量: 301.773
• InChiKey: FLJLTVVSSGTPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[3-amino-4-(benzylamino)-4-oxobutyl]carbamate;hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以35%的产率得到[1-(1-benzylcarbamoyl-3-methoxycarbonylamino-propylcarbamoyl)-3,3-dimethoxy-propyl]-carbamic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-STRAND MIMETICS AND METHOD RELATING THERETO
  [FR] STRUCTURES MIMETIQUES DE BRIN BETA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  披露了在生物活性肽和蛋白质的β-折叠区域模拟次级结构的构象受限化合物。这种β-链模拟结构在广泛领域内具有实用价值，包括用作诊断和治疗药物。还披露了含有本发明的β-链模拟结构的文库，以及筛选这些结构以识别生物活性成员的方法。

  公开号：

  WO2004108731A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-BENZYLCARBAMOYL-3-METHOXYCARBONYLAMINO-PROPYL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-[3-amino-4-(benzylamino)-4-oxobutyl]carbamate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-STRAND MIMETICS AND METHOD RELATING THERETO
  [FR] STRUCTURES MIMETIQUES DE BRIN BETA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  披露了在生物活性肽和蛋白质的β-折叠区域模拟次级结构的构象受限化合物。这种β-链模拟结构在广泛领域内具有实用价值，包括用作诊断和治疗药物。还披露了含有本发明的β-链模拟结构的文库，以及筛选这些结构以识别生物活性成员的方法。

  公开号：

  WO2004108731A1