N-(2-methylprop-1-enyl)-1-phenylmethanimine | 68003-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylprop-1-enyl)-1-phenylmethanimine
• 英文别名: N-(benzylidene)-2-methyl-2-propenylamine
• CAS: 68003-68-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: CWUPKNDZADQYIO-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylprop-1-enyl)-1-phenylmethanimine 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 N-(Benzylidene)-2-methyl-1-propenylamine
  参考文献：
  名称：

  无环2-氮杂二烯体系的电子光谱，反应和结构

  摘要：

  已经制备了一系列取代的2-氮杂二烯系统，并通过反应性，结构和光电子能谱研究进行了表征。已经尝试采用光电子能谱作为预测这些氮杂二烯系统的化学反应位点的工具。尽管这样的相关性可能很微弱，但它们在这项有限的研究中似乎很有用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88127-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烯丙基胺 盐酸盐 、 苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N-(2-methylprop-1-enyl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 3-alkoxyazetidines

  摘要：

  N-(Alkylidene or arylidene)-2-substituted-2-propenylamines were regiospecifically functionalized into novel N-(alkylidene or arylidene)-2-alkoxy-3-bromo-2-substituted-propylamines, which were proven to be excellent sources for 3-alkoxyazetidines through sodium borohydride reduction of the imino bond and subsequent intramolecular nucleophilic substitution.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00208-p

文献信息

• Synthesis of 3-Fluoroazetidines
  作者：Willem Van Brabandt、Guido Verniest、Dirk De Smaele、Guillaume Duvey、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo061095b

  日期：2006.9.1

  N-(Alkylidene or 1-arylmethylidene)-2-propenylamines were regiospecifically functionalized to novel N-(alkylidene or 1-arylmethylidene)-3-bromo-2-fluoropropylamines, which were proven to be excellent precursors for 3-fluoroazetidines.