5-amino-1,4-anhydro-2,3,5-trideoxyhexitol | 1426427-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 5-amino-1,4-anhydro-2,3,5-trideoxyhexitol
• 英文别名: 2-amino-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-ol；2-Amino-2-(oxolan-2-yl)ethan-1-ol；2-amino-2-(oxolan-2-yl)ethanol
• CAS: 1426427-02-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD24230924
• 分子量: 131.175
• InChiKey: HCPJURLRARTNHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,4-anhydro-2,3,5-trideoxyhexitol 、 2-(3-fluorophenyl)-3-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到3,6-anhydro-2,4,5-trideoxy-2-[({2-(3-fluorophenyl)-3-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyridazin-4-yl}carbonyl)amino]hexitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2017202816A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2021113492A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for inhibiting kinase activity, and for treating cancer.

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制激酶活性和治疗癌症的方法。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US8658646B2
  申请人：——

  公开号：US8658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF ?ß-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE ASSOCIÉES À ??
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012064269A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making said compounds, and their use as medicaments for treatment and/or prevention of Αβ-related diseases.