(1S,2E)-3-{(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-{ethyl[6-(nitrooxy)hexanoyl]amino}-7-oxohept-2-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}-1-(2-phenylethyl)prop-2-en-1-yl 6-(nitrooxy)hexanoate | 1194047-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,2E)-3-{(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-{ethyl[6-(nitrooxy)hexanoyl]amino}-7-oxohept-2-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}-1-(2-phenylethyl)prop-2-en-1-yl 6-(nitrooxy)hexanoate
• 英文别名: [(E,3S)-1-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(Z)-7-[ethyl(6-nitrooxyhexanoyl)amino]-7-oxohept-2-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-phenylpent-1-en-3-yl] 6-nitrooxyhexanoate
• CAS: 1194047-40-9
• 化学式: C₃₇H₅₅N₃O₁₂
• 分子量: 733.857
• InChiKey: ORBBVRVFBRPUOZ-XXAXZTBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2E)-3-[(6R,7R)-7-{(2Z)-7-[(6-bromohexanoyl)(ethyl)amino]-7-oxohept-2-en-1-yl}-3-butyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.2.1]oct-6-yl]-1-(2-phenylethyl)prop-2-en-1-yl 6-bromohexanoate 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以8.1%的产率得到(1S,2E)-3-{(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-{ethyl[6-(nitrooxy)hexanoyl]amino}-7-oxohept-2-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}-1-(2-phenylethyl)prop-2-en-1-yl 6-(nitrooxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES
  [FR] PROSTAMIDES DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。

  公开号：

  WO2009136281A1

文献信息

• NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES
  申请人：Benedini Francesca

  公开号：US20110092590A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Nitroderivatives of prostaglandins having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。
• US8101658B2
  申请人：——

  公开号：US8101658B2

  公开（公告）日：2012-01-24