methyl 4-(aminooxy)butanoate hydrochloride | 15985-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(aminooxy)butanoate hydrochloride
• 英文别名: γ-Aminooxy-buttersaeuremethylester-hydrochlorid；4-aminooxy-butyric acid methyl ester hydrochloride；methyl 4-aminooxybutanoate;hydrochloride
• CAS: 15985-57-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 169.608
• InChiKey: WYGNZNKQGIIWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-2-(2-phenyl-indolizin-3-yl)-acetamide 、 methyl 4-(aminooxy)butanoate hydrochloride 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[(E)-[2-(4-methoxyanilino)-2-oxo-1-(2-phenylindolizin-3-yl)ethylidene]amino]oxybutanoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzhydrilideneaminoxy-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到methyl 4-(aminooxy)butanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Cinchona Alkaloid Antibiotic That Appears To Target ATP Synthase in <i>Streptococcus pneumoniae</i>
  作者：Xu Wang、Yuna Zeng、Li Sheng、Peter Larson、Xue Liu、Xiaowen Zou、Shufang Wang、Kaijing Guo、Chen Ma、Gang Zhang、Huaqing Cui、David M. Ferguson、Yan Li、Jingren Zhang、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01353

  日期：2019.3.14

  Optochin, a cinchona alkaloid derivative discovered over 100 years ago, possesses highly selective antibacterial activity toward Streptococcus pneumoniae. Pneumococcal disease remains the leading source of bacterial pneumonia and meningitis worldwide. The structure-activity relationships of optochin were examined through modification to both the quinoline and quinuclidine subunits, which led to the

  Optochin是一种100多年前发现的金鸡纳生物碱衍生物，对肺炎链球菌具有高度选择性的抗菌活性。肺炎球菌疾病仍然是全球细菌性肺炎和脑膜炎的主要来源。通过修饰喹啉和奎尼丁亚基，检查了Optochin的结构-活性关系，从而鉴定出具有显着改善的活性的类似物48。耐药性和分子模型研究表明，48个可能与保守的谷氨酸52离子结合位点附近的ATP合酶的c环结合，而机理研究表明48个引起胞质酸化。对Optochin和48的初步药代动力学和药物代谢分析表明，这些奎宁类似物的局限性已被迅速清除，导致通过奎宁环的羟基化侧基和喹啉的O-脱烷基化导致体内暴露不良。总的来说，这些结果为进一步发展48奠定了基础，并突出了ATP合酶作为抗生素开发的有希望的目标。
• Antifungal Agents
  申请人：Thomson Samantha Patricia

  公开号：US20080161302A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗，例如作为抗真菌剂：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G Ltd.

  公开号：EP1888063A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US8486962B2
  申请人：——

  公开号：US8486962B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2006123145A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: Rl, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X¹ are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, lesquels peuvent être utilisés à des fins thérapeutiques, et notamment comme agents antifongiques. Dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X et X¹ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également certains composés de formule (I). Les composés de formule (I), ainsi que des sels correspondants acceptables du point de vue agricole, peuvent également être utilisés comme fongicides agricoles.