Z-2-fluoro-3-(2-tributylstannylethenyl)pyridine | 207602-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Z-2-fluoro-3-(2-tributylstannylethenyl)pyridine
• 英文别名: tributyl-[(Z)-2-(2-fluoropyridin-3-yl)ethenyl]stannane
• CAS: 207602-12-8
• 化学式: C₁₉H₃₂FNSn
• 分子量: 412.178
• InChiKey: SASRIGHVOQCRGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-3-碘哌啶-2-胺 、 Z-2-fluoro-3-(2-tributylstannylethenyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到Cyclopropyl-{3-[(Z)-2-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-vinyl]-pyridin-2-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  A dipyrido [2,3-b:3′,2′-f]azepine analog of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine

  摘要：

  The syntheses of 11-ethyl and 11-cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepines analogs of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine 1, are described. :These compounds exhibit potency equivalent to nevirapine in the inhibition of wild-type and some mutant RT enzymes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00369-2
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-(tributylstannylethynyl)pyridine 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave Z-2-fluoro-3-(2-tributylstannylethenyl)pyridine as an oil (1.72 g)的产率得到Z-2-fluoro-3-(2-tributylstannylethenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dipyridio\x9b2,3-b:3',2'-! azepines and their use in the prevention or

  摘要：

  本发明涉及一种新型的二吡咯并[2,3-b:3',2'-f]嘧啶类化合物，可用于预防或治疗HIV感染。其中，11-乙基二吡咯并[2,3-b:3',2'-f]嘧啶和11-环丙基二吡咯并[2,3-b:3',2'-f]嘧啶是本发明的示例化合物。

  公开号：

  US05869482A1