8-Phenyl-8-(5-phenylpentyl)-9-oxodecansaeure | 54636-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-Phenyl-8-(5-phenylpentyl)-9-oxodecansaeure
• 英文别名: 9-oxo-8-phenyl-8-(5-phenylpentyl)decanoic acid；8-Acetyl-8,13-diphenyltridecanoic acid
• CAS: 54636-24-7
• 化学式: C₂₇H₃₆O₃
• 分子量: 408.581
• InChiKey: QSERKCPQRSFLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 骨形成刺激方法
  申请人：メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP2002527400A

  公开（公告）日：2002-08-27

  \n (57)【要約】\n本発明は、哺乳動物における骨形成刺激方法であって、処置を必要とする哺乳動物に対して治療上有効量のＥＰ４受容体サブタイプ作働薬を投与する段階を有する方法に関する。\n

  \(57)/n (57)/n 本发明涉及一种刺激哺乳动物成骨的方法，包括向需要治疗的哺乳动物施用治疗有效量的 EP4 受体亚型激动剂。\n
• Methods for stimulating bone formation
  申请人：——

  公开号：US20020004495A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention relates to methods for stimulating bone formation in a mammal comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of an EP 4 receptor subtype agonist.

  本发明涉及刺激哺乳动物骨形成的方法，包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的 EP 4 受体亚型激动剂。
• METHODS FOR STIMULATING BONE FORMATION
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1121133A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• [EN] METHODS FOR STIMULATING BONE FORMATION<br/>[FR] METHODES DE STIMULATION DE LA FORMATION OSSEUSE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000021542A1

  公开（公告）日：2000-04-20

  The present invention relates to methods for stimulating bone formation in a mammal comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of an EP4 receptor subtype agonist.
• [EN] USE OF EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR TREATING NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] UTILISATION D'AGONISTES DU RECEPTEUR EP4 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS NEUROPATHIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002047669A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to the use of an EP4 receptor agonist and pharmaceutically acceptable derivatives thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of neurpathic pain, excluding use of [4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.