(1α,5α,6α)-6-methoxymethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane | 504437-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1α,5α,6α)-6-methoxymethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: (1α,5α,6α)-6-methoxymethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 504437-80-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD15072015
• 分子量: 127.186
• InChiKey: ONWFLWZVGKSSKJ-ZMONIFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,5α,6α)-6-methoxymethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane 、 3,4-二氟硝基苯 生成 3-fluoro-4-[(1α,5α,6α)-6-methoxymethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3,1,0]hexane containing oxazolidinone antibioytics and derivatives thereof

  摘要：

  含有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮，对需氧菌和厌氧病原体具有有效作用，如多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides属、Clostridia属物种，以及酸快细菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种。该化合物由结构式I表示：其对映体、二对映体或其药用可接受的盐或酯，其中变量R1、R2、R3、R4、R4a、A、Ar、HAr、n、r和s的定义如本文所述。

  公开号：

  US20030125367A1

文献信息

• Bicyclo[3.1.0]hexane containing oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20050203144A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0]hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.

  具有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮，对多重耐药的葡萄球菌，链球菌和肠球菌，Bacteroides spp.，Clostridia spp.物种以及酸性快速生物如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种具有有效抗菌作用。该化合物由结构式I表示：其对映异构体，顺反异构体或其药学上可接受的盐或酯，其中变量R1，R2，R3，R4，R4a，A，Ar，HAr，n，r和s如此定义。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100267666A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 , R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如下所述，该化合物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• 6-(3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL)-2-PHENYL-PYRIMIDINES
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20120028989A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to 6-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-phenyl-pyrimidine derivatives and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及6-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-苯基-嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的病症，包括在人类和其他哺乳动物中的血栓形成的使用。
• EP1385834A1
  申请人：——

  公开号：EP1385834A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• BICYCLO[3,1,0]HEXANE CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1385834B1

  公开（公告）日：2005-09-14