4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoic acid | 1335011-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1335011-42-1
• 化学式: C₆₇H₇₂N₆O₈
• 分子量: 1089.34
• InChiKey: ZKJAUVVGTHIIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[ethyl-[4-[[ethyl-[4-(ethylaminomethyl)benzoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate 、 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoic acid 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到Tert-butyl 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232

文献信息

• Efficient and versatile COMU-mediated solid-phase submonomer synthesis of arylopeptoids (oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides)
  作者：Thomas Hjelmgaard、Sophie Faure、Dan Staerk、Claude Taillefumier、John Nielsen

  DOI：10.1039/c1ob05729d

  日期：——

  The development of a highly efficient methodology for solid-phase synthesis of para- and meta-arylopeptoids (oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides) with free acids or free amides at the C-terminus is described. The arylopeptoids were synthesised by means of a convenient submonomer protocol in which the arylopeptoid residues were created in an iterative manner on the growing chain using an

  描述了一种高效方法的开发，该方法用于在C端与游离酸或游离酰胺固相合成对-和间-类萜（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）。拟南芥是通过方便的亚单体方案合成的，在该方案中，使用酰化-取代循环在生长链上以迭代方式创建了拟南芥残基。铀盐COMU被发现是确保苯甲酸构件快速，清洁偶联的最有效试剂。
• Expedient Solution-Phase Synthesis and NMR Studies of Arylopeptoids
  作者：Thomas Hjelmgaard、Sophie Faure、Dan Staerk、Claude Taillefumier、John Nielsen

  DOI：10.1002/ejoc.201100232

  日期：2011.8

  were studied: use of the new coupling reagent COMU was found to be the most efficient for creation of the tertiary benzamide bonds. The cis/trans isomerism of arylopeptoid backbones was studied by NMR and was found to be highly dependent on the nature of the side chains. Increasing bulkiness of theside chains favored the cis amide bond conformation; arylopeptoids possessing tert-butyl side chains contained

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。