4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoic acid | 1335011-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1335011-42-1
• 化学式: C₆₇H₇₂N₆O₈
• 分子量: 1089.34
• InChiKey: ZKJAUVVGTHIIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[ethyl-[4-[[ethyl-[4-(ethylaminomethyl)benzoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate 、 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoic acid 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到Tert-butyl 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232

文献信息

• Efficient and versatile COMU-mediated solid-phase submonomer synthesis of arylopeptoids (oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides)
  作者：Thomas Hjelmgaard、Sophie Faure、Dan Staerk、Claude Taillefumier、John Nielsen

  DOI：10.1039/c1ob05729d

  日期：——

  The development of a highly efficient methodology for solid-phase synthesis of para- and meta-arylopeptoids (oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides) with free acids or free amides at the C-terminus is described. The arylopeptoids were synthesised by means of a convenient submonomer protocol in which the arylopeptoid residues were created in an iterative manner on the growing chain using an

  描述了一种高效方法的开发，该方法用于在C端与游离酸或游离酰胺固相合成对-和间-类萜（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）。拟南芥是通过方便的亚单体方案合成的，在该方案中，使用酰化-取代循环在生长链上以迭代方式创建了拟南芥残基。铀盐COMU被发现是确保苯甲酸构件快速，清洁偶联的最有效试剂。