2-(4-Bromoisoxazol-3-yl)propan-2-amine | 1401526-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-Bromoisoxazol-3-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-(4-bromo-1,2-oxazol-3-yl)propan-2-amine
• CAS: 1401526-14-4
• 化学式: C₆H₉BrN₂O
• 分子量: 205.05
• InChiKey: UKLFLASEHYQJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyloxy)-2-methylsulfanylacetic acid 、 三乙胺 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 2-(4-Bromoisoxazol-3-yl)propan-2-amine 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 SiO2 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield N-[1-(4-bromoisoxazol-3-yl)-1-methyl-ethyl]-2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-2-methylsulfanyl-acetamide as an off-white solid的产率得到N-[1-(4-bromoisoxazol-3-yl)-1-methyl-ethyl]-2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-2-methylsulfanyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US20140045890A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-methyl-1-(5-trimethylsilylisoxazol-3-yl)ethyl]carbamate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 在 Disodium;sulfite 、 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield 2-(4-bromoisoxazol-3-yl)propan-2-amine as a light yellow oil的产率得到2-(4-Bromoisoxazol-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US20140045890A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012130917A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds of the general formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义的那样，可用作杀真菌剂。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2691386A1

  公开（公告）日：2014-02-05