(R)-2-acetoxyoctadecanoic acid | 160226-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-acetoxyoctadecanoic acid
• CAS: 160226-27-7
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄
• 分子量: 342.519
• InChiKey: VHVMZXQGJMKAIO-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-acetoxyoctadecanoic acid 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,2'R,3R,4E,8E)-N-2'-acetoxyoctadecanoyl-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(t-butyldiphenylsilyl)-9-methyl-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Abe, Tatsuichirou; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1671 - 1674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代十八酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-2-acetoxyoctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Abe, Tatsuichirou; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1671 - 1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First total synthesis of ganglioside DSG-A possessing neuritogenic activity
  作者：Yu-Fa Wu、Yow-Fu Tsai、Jhe-Ruei Guo、Cheng-Ping Yu、Hui-Ming Yu、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1039/c4ob01882f

  日期：——

  The first total synthesis of ganglioside DSG-A (1) is achieved via chemoselective glycosylation and a [1 + 1 + 2] synthetic strategy. We have also developed an efficient method that can be handled on large scale (50 g) for the synthesis of the phytosphingosine.

  神经节苷脂DSG-A的第一个全合成（1）是通过化学选择性糖基化和[1 + 1 + 2]合成策略实现的。我们还开发了一种可以大规模（50 g）处理的植物鞘氨醇合成方法。