N-benzyl-3-ethylpent-1-yn-3-amine | 1026990-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-ethylpent-1-yn-3-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-(1,1-diethylprop-2-ynyl)amine
• CAS: 1026990-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: GFBOIJKCSPUXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-ethylpent-1-yn-3-amine 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (Z)-3-benzyl-5-(4-(benzylamino)-4-ethylhex-2-yn-1-ylidene)-4,4-diethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  连续格拉泽反应 – 炔丙胺与 CO2 的非对映选择性环羧化：双恶唑烷酮二烯及其拓扑化学聚合的绿色催化途径

  摘要：

  提出了一种由CO 2和炔丙胺直接合成双恶唑烷酮二烯的新催化路线。廉价的铜催化剂促进格拉泽偶联和随后的双环化步骤。获得的二烯衍生物在固态下进行聚合，展示了自发拓扑化学聚合的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/d4gc00818a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-3-ethylpent-1-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  连续格拉泽反应 – 炔丙胺与 CO2 的非对映选择性环羧化：双恶唑烷酮二烯及其拓扑化学聚合的绿色催化途径

  摘要：

  提出了一种由CO 2和炔丙胺直接合成双恶唑烷酮二烯的新催化路线。廉价的铜催化剂促进格拉泽偶联和随后的双环化步骤。获得的二烯衍生物在固态下进行聚合，展示了自发拓扑化学聚合的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/d4gc00818a

文献信息

• Synthesis of 5-Vinylideneoxazolidin-2-ones by DBU-Mediated CO₂-Fixation Reaction of 4-(Benzylamino)-2-butynyl Carbonates and Benzoates
  作者：Masahiro Yoshida、Yuki Komatsuzaki、Masataka Ihara

  DOI：10.1021/ol800663v

  日期：2008.5.1

  A CO2-fixation reaction of 4-(benzylamino)-2-butynyl carbonates and benzoates, carried out in the presence of DBU, provides substituted 5-vinylideneoxazolidin-2-ones. The reaction has been successfully applied to the CO2-recycling process and fixation of atmospheric CO2.