4-bromo-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one | 1392118-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 4-Bromo-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 1392118-95-4
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₂Si
• 分子量: 382.373
• InChiKey: LAYWEVBLLXPCRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-bromo-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2012102985A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2-(3-羟基-1-丙炔)苯甲酸 在 dicyclohexylamine hydrochloride 咪唑 、 氨 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 4-bromo-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2012102985A1