α-5,15-<2,2'-(dodecamethyleneoxy)diphenyl>:β-10,20-<2,2'-<3,3'-(pyrydine-3,5-diyl)dipropoxy>diphenyl>porphyrin | 82475-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: α-5,15-<2,2'-(dodecamethyleneoxy)diphenyl>:β-10,20-<2,2'-<3,3'-(pyrydine-3,5-diyl)dipropoxy>diphenyl>porphyrin
• CAS: 82475-17-0
• 化学式: C₆₇H₆₅N₅O₄
• 分子量: 1004.28
• InChiKey: GBRLITGRGBNQOU-OFPAFTKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.73
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-5,15-<2,2'-(dodecamethyleneoxy)diphenyl>:β-10,20-<2,2'-<3,3'-(pyrydine-3,5-diyl)dipropoxy>diphenyl>porphyrin 在 2-甲基四氢呋喃 、 sodium dithionite 、 iron(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过远端极性相互作用稳定氧合铁（II）-卟啉中双氧的动力学证据

  摘要：

  新合成的铁（II）“悬挂碱基”卟啉（8）和（9）提供了证据，通过降低双氧解离的速率常数，血红素远端的极性基团极大地提高了氧化配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c39820000341
• 作为产物：
  描述：

  Phenol,2,2',2'',2'''-(21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis- 、 1,12-二溴十二烷 、 3,5-pyridine 生成 α-5,15-<2,2'-(dodecamethyleneoxy)diphenyl>:β-10,20-<2,2'-<3,3'-(pyrydine-3,5-diyl)dipropoxy>diphenyl>porphyrin
  参考文献：
  名称：

  通过远端极性相互作用稳定氧合铁（II）-卟啉中双氧的动力学证据

  摘要：

  新合成的铁（II）“悬挂碱基”卟啉（8）和（9）提供了证据，通过降低双氧解离的速率常数，血红素远端的极性基团极大地提高了氧化配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c39820000341

文献信息

• Momenteau, Michel; Mispelter, Joel; Loock, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 61 - 70
  作者：Momenteau, Michel、Mispelter, Joel、Loock, Bernard、Lhoste, Jean-Marc

  DOI：——

  日期：——
• Meunier, Bernard; De Carvalho, Maria-Eliza; Bortolini, Olga, Inorganic Chemistry, <hi>1988</hi>, vol. 27, # 1, p. 161 - 164
  作者：Meunier, Bernard、De Carvalho, Maria-Eliza、Bortolini, Olga、Momenteau, Michel

  DOI：——

  日期：——