tert-butyl ((3R,4R)-4-((6-carbamoyl-5-((6-isopropyl-5-methylpyridin-2-yl)amino)pyridazin-3-yl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate | 1446792-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3R,4R)-4-((6-carbamoyl-5-((6-isopropyl-5-methylpyridin-2-yl)amino)pyridazin-3-yl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
• CAS: 1446792-62-6
• 化学式: C₂₄H₃₅N₇O₄
• 分子量: 485.586
• InChiKey: ALUCGBALSAYWCY-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  153.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,4R)-4-((6-carbamoyl-5-((6-isopropyl-5-methylpyridin-2-yl)amino)pyridazin-3-yl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以8%的产率得到6-((3R,4R)-3-aminotetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-4-(6-isopropyl-5-methylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡嗪-3-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 tert-butyl ((3R,4R)-4-((6-carbamoyl-5-((6-isopropyl-5-methylpyridin-2-yl)amino)pyridazin-3-yl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1