[Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methyl]-trimethyl-silane | 95607-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [1,3-benzodioxol-5-yl(oxan-2-yloxy)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 95607-41-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄Si
• 分子量: 308.45
• InChiKey: VKJHPJNTBSGLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 [Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methyl]-trimethyl-silane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-phenyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-3-en-2-ol 、 (E)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-phenyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD FOR NUCLEOPHILIC OXYMETHYLATION USING α-ALKOXYSlLANES. SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL 1,2-DIOLS

  摘要：

  α-烷氧基硅烷的脱烷基化提供了方便的羰基羰基负离子的生成，这些负离子与多种羰基化合物反应，产生不对称类型的单保护1,2-二醇。这些不对称二醇的脱水反应导致区域选择性形成甲基酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1803
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 [Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD FOR NUCLEOPHILIC OXYMETHYLATION USING α-ALKOXYSlLANES. SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL 1,2-DIOLS

  摘要：

  α-烷氧基硅烷的脱烷基化提供了方便的羰基羰基负离子的生成，这些负离子与多种羰基化合物反应，产生不对称类型的单保护1,2-二醇。这些不对称二醇的脱水反应导致区域选择性形成甲基酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1803

文献信息

• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;NAGAHAMA, HIDEKI;TANAKA, JUNJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1803-1806
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、NAGAHAMA, HIDEKI、TANAKA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——