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(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Tris-(2-azido-ethoxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-4-trityloxy-butyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene | 203795-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Tris-(2-azido-ethoxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-4-trityloxy-butyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
英文别名
(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris(2-azidoethoxy)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-trityloxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Tris-(2-azido-ethoxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-4-trityloxy-butyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene化学式
CAS
203795-51-1
化学式
C49H65N9O4
mdl
——
分子量
844.113
InChiKey
BDETYKKLUXFFOT-XHRTXHTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cationic Steroid Antimicrobial Compositions and Methods of Use
    申请人:Savage B. Paul
    公开号:US20070190067A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention provides methods for decreasing or inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).
    这项发明提供了用于在体外、体外或体内减少或抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或病理发生(例如,疾病)、在体外、体外或体内与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或病理发生(例如,疾病)相关的症状或病理、或在体外、体外或体内人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或病理发生(例如,疾病)的不良副作用的方法。在一种实施方式中,该发明的方法包括使用一种发明化合物(例如,阳离子类固体抗菌剂或CSA)治疗受试者。
  • Cationic Steroid Microbial Compositions and Methods of Use
    申请人:Savage B. Paul
    公开号:US20070191322A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention relates to methods for decreasing or inhibiting influenza virus infection or pathogenesis of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with influenza infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of influenza infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).
    该发明涉及减少或抑制体外、体内或体外细胞的流感病毒感染或发病机制,体外、体内或体外与流感感染或发病机制相关的症状或病理学,或体外、体内或体外流感感染或发病机制的不良副作用的方法。在一种实施方式中,该发明的方法包括使用一种发明化合物(例如,阳离子类固醇抗微生物药物或CSA)治疗受试者。
  • Steroid derived antibiotics
    申请人:Brigham Young University
    公开号:US06350738B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    A series of novel steroid derivatives are described. The steroid derivatives are antibacterial agents. The steroid derivatives also act to sensitize bacteria to other antibiotics including erythromycin and novobiocin.
    一系列新型类固醇生物被描述。这些类固醇生物是抗菌剂。这些类固醇生物还能增加细菌对其他抗生素的敏感性,包括红霉素和新霉素。
  • Copper-Free Click Reaction Sequence: A Chemoselective Layer-by-Layer Approach
    作者:Jannick Meinecke、Ulrich Koert
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02891
    日期:2019.9.20
    ligation of dual clickable building blocks is demonstrated. The challenge of balancing reactivity and stability was achieved by employing a small, electron-deficient tetrazine bearing an azido group and an enol ether functionalized cyclooctyne. The chemoselective sequence of strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC) and inverse-electron-demand Diels-Alder (IEDDA) reaction is demonstrated with
    演示了无可点击的双重可点击构建基团的化学选择性连接。平衡反应性和稳定性的挑战是通过使用带有叠氮基团和烯醇醚官能化的环辛炔的小的缺电子的四嗪来实现的。以胆酸衍生的三叠氮化物作为分子表面模型用于逐层合成,证明了应变促进的叠氮化物-炔烃环加成(SPAAC)和反电子需求的Diels-Alder(IEDDA)反应的化学选择性序列。
  • Chemoselective Layer-by-Layer Approach Utilizing Click Reactions with Ethynylcyclooctynes and Diazides
    作者:Niels Münster、Paul Nikodemiak、Ulrich Koert
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02048
    日期:2016.9.2
    for a chemoselective sequence of copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloadditions and strain-promoted azide–alkyne cycloadditions. Chemoselectivity within the reaction sequence was achieved by balancing three factors: Cu-catalysis/ring strain/steric shielding. A cholic acid derived triazide was subjected to the cycloaddition sequence as a model system for a layer-by-layer synthesis on surfaces.
    合成了乙炔环辛炔叠氮化物,并将其用于(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成和应变促进的叠氮化物-炔烃环加成的化学选择序列。通过平衡三个因素实现了反应顺序内的化学选择性:Cu催化/环应变/位阻。胆酸衍生的三叠氮化物经历环加成序列,作为模型系统用于表面上的逐层合成。
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