tert-butyl (3S)-3-(cyclohexylidenemethyl)-5,5-dimethyloxazinane-2-carboxylate | 1215091-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(cyclohexylidenemethyl)-5,5-dimethyloxazinane-2-carboxylate
• CAS: 1215091-42-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃
• 分子量: 309.449
• InChiKey: BEVKOWPLDLZGDP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-cyclohexylidene-2,2-dimethylpent-4-enyloxycarbamate 在 (R)-DM-MeOBIPHEP(AuOPNB)2 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (3S)-3-(cyclohexylidenemethyl)-5,5-dimethyloxazinane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的吡唑烷、异恶唑烷和四氢恶嗪的对映选择性合成

  摘要：

  旅途中的 Au-ff：手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200905000