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3-chloro-N,N-diethyl-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxamide | 17401-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-N,N-diethyl-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxamide
英文别名
3-Chlor-1-diethylaminocarbonyl-pyridazon-6
3-chloro-N,N-diethyl-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxamide化学式
CAS
17401-07-9
化学式
C9H12ClN3O2
mdl
——
分子量
229.666
InChiKey
FZNWVZFYROFSQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-N,N-diethyl-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxamide2-重氮基-2-苯基乙酸叔丁酯酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以26 %的产率得到tert-butyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)-2-((diethylcarbamoyl)oxy)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    铑催化的正式 C=O 键插入和顺序酰基 1,4-N-to-O 迁移重排
    摘要:
    我们在这里展示了N -酰基哒嗪酮和重氮乙酸盐之间的铑催化反应,在温和的反应条件下以良好的收率生成哒嗪衍生物。这整个序列可能通过卡宾插入 C=O 键和前所未有的 1,4 -N-to-O酰基重排反应进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02328
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-6-氯哒嗪N,N-二乙基氯甲酰胺四丁基硫酸氢铵potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以28 %的产率得到3-chloro-N,N-diethyl-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    铑催化的正式 C=O 键插入和顺序酰基 1,4-N-to-O 迁移重排
    摘要:
    我们在这里展示了N -酰基哒嗪酮和重氮乙酸盐之间的铑催化反应,在温和的反应条件下以良好的收率生成哒嗪衍生物。这整个序列可能通过卡宾插入 C=O 键和前所未有的 1,4 -N-to-O酰基重排反应进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02328
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文献信息

  • CN115557900
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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