(E)-(4S,7R,8S,9S,16S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-13-hydroxymethyl-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione | 201136-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (E)-(4S,7R,8S,9S,16S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-13-hydroxymethyl-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• CAS: 201136-79-0
• 化学式: C₃₃H₅₅NO₆SSi
• 分子量: 621.954
• InChiKey: DFEHYBBNQSDXHI-GQMUIXOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,7R,8S,9S,16S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-13-hydroxymethyl-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione 在 四氯化碳 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-(4S,7R,8S,9S,16S)-13-Chloromethyl-4,8-dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 26-hydroxyepothilone B and related analogues

  摘要：

  一系列26取代的艾波替龙B（3, 22, 23a–n和24a–h,j–l,o）通过全合成构建而成，关键步骤包括选择性维蒂希烯化、醛醇反应和大环内酯化。

  DOI：

  10.1039/a705845d
• 作为产物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(E)-(4S,7R,8S,9S,16S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-13-hydroxymethyl-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 26-hydroxyepothilone B and related analogues

  摘要：

  一系列26取代的艾波替龙B（3, 22, 23a–n和24a–h,j–l,o）通过全合成构建而成，关键步骤包括选择性维蒂希烯化、醛醇反应和大环内酯化。

  DOI：

  10.1039/a705845d