11-(4-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenylmethylene)-3-(4-methoxy-phenyl)-2,3,7,8,9,10-hexahydroisoxazolo[5'',4'':4',5']thiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-12-one | 1145713-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 11-(4-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenylmethylene)-3-(4-methoxy-phenyl)-2,3,7,8,9,10-hexahydroisoxazolo[5'',4'':4',5']thiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-12-one
• 英文别名: 20-(4-chlorophenyl)-15-[(4-chlorophenyl)methylidene]-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxa-9-thia-3,6,11,13-tetrazapentacyclo[10.8.0.03,10.04,8.014,19]icosa-1(12),4(8),10,13,19-pentaen-2-one
• CAS: 1145713-18-3
• 化学式: C₃₄H₂₄Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 639.562
• InChiKey: MMJZDRMNINVHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-2-(4-methoxyphenylmethylene)-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo-[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-3,5-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到11-(4-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenylmethylene)-3-(4-methoxy-phenyl)-2,3,7,8,9,10-hexahydroisoxazolo[5'',4'':4',5']thiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成偶氮嘧啶并喹啉，嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂，消炎药和镇痛药

  摘要：

  制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉（2a – c）及其氧化形式3，并将其用作合成噻唑并[3'，2'：1的关键中间体，2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉（5a – c），isoxazolo [5″，4“：4'，5'] thiazolo [3'，2'：1,2，] pyrimido [4,5 - b〕喹啉（6A - ç），4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉，它的氨基衍生物（19 - 21）和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2'，3'：4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉（22）。通过IR，NMR（1 H，13 C）和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物，并评估了其抗氧化，抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法，化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a，10b，16和17a对博来

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.022