(R)-1-[[4-[2-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 224626-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-[[4-[2-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-1-[[4-(2-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2R)-1-[2-[4-[2-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 224626-32-8
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₈
• 分子量: 532.634
• InChiKey: ZJOBVSYFRMZWIP-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[[4-[2-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 19.0h， 以gave 265 mg (96%) of the title compound as a white powder的产率得到(R)-1-[[4-[2-[(R)-2-carboxy-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  D-proline derivatives

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中R，R.sup.1，X和Y的含义如本文所述。本文介绍了合成这些化合物的方法，并使用这些化合物来治疗与淀粉样变性相关的疾病，如阿尔茨海默病，成年发病型糖尿病，家族性淀粉样多神经病，病毒性脑炎和克汁菲尔德-雅各布病。

  公开号：

  US06103910A1

文献信息

• D-Proline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0915088B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US6103910A
  申请人：——

  公开号：US6103910A

  公开（公告）日：2000-08-15
• US6262089B1
  申请人：——

  公开号：US6262089B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US6512001B1
  申请人：——

  公开号：US6512001B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US6740760B2
  申请人：——

  公开号：US6740760B2

  公开（公告）日：2004-05-25