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3-(4,8-Dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-1-methyl-piperidin-4-one | 85878-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4,8-Dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-1-methyl-piperidin-4-one
英文别名
——
3-(4,8-Dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-1-methyl-piperidin-4-one化学式
CAS
85878-83-7
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
OZKVADUBHLBBGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    59.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5 H-呋喃[3',2':6,7] [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和8 H-吡喃并[3',2':5,6]苯并呋喃的合成[3,2 - c ] pyridin-8-ones(pyridopsoralens)
    摘要:
    通过以下方法获得了5 H -Furo [3',2':6,7] [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮(吡啶并[3,4- c ]补骨脂素)(3)。 von Pechmann反应从6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃乙酸酯加1-苄基-3-乙氧基羰基哌啶-4-酮开始,然后进行脱氢反应。它们的8 H-吡喃并[3',2':5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶8-异构体(14)和(17)的合成通过以下两种方式实现:(i)闭环4-甲酰基-3-羟基-2-甲基苯并呋喃[3,2- c ]吡啶,和(ii)哌啶酮O-(4,7-二甲基香豆素-7-基)肟衍生物的环化和芳构化。
    DOI:
    10.1039/p19830000225
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