(E)-5-((4R,5R)-4-Ethyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-pent-1-en-3-ol | 106286-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-((4R,5R)-4-Ethyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-pent-1-en-3-ol
• CAS: 106286-24-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: XCQCFTRWGGCMLP-FAPYWXHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-((4R,5R)-4-Ethyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-pent-1-en-3-ol 生成 (2S,5S)-2-Ethyl-5-formyl-2-<(1R)-1-hydroxyethyl>tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢呋喃和四氢吡喃的合成。2.立体控制的酸催化环化

  摘要：

  为了应用于复杂的聚醚抗生素的合成，开发了一种新的酸催化的热力学稳定的2，5-取代的四氢呋喃和2，6-取代的四氢吡喃的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84411-1