2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol | 1202769-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 1202769-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: VTDHCTIPRJFCSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-8-fluoro-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a-diazabenzo[e]azulene-2-carboxylic acid amide 、 2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol 以to give the titled compound as a white solid (39 mg, 10%)的产率得到(+/-)-9-Fluoro-10-(3-hydroxy-3-(4-methylpyridin-2-yl)but-1-yn-1-yl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds and methods of use therefor

  摘要：

  本发明涉及式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。

  公开号：

  US09034866B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 正丁基锂 、 4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮 、 2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol 、 氟化钾(二水) 在 氮 、 氯离子 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol 、 Brine 、 2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.67h， 以This resulted in 3.5 g (78%) of 2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol as a pink solid的产率得到2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds and methods of use therefor

  摘要：

  本发明涉及式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。

  公开号：

  US09034866B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 正丁基锂 、 4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮 、 2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol 、 氟化钾(二水) 在 氮 、 氯离子 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol 、 Brine 、 2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.67h， 以This resulted in 3.5 g (78%) of 2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol as a pink solid的产率得到2-(4-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  该发明涉及化合物的新型公式I：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R4、R5、R6、R7、R8和下标m和n均具有如下所述的含义。公式I的化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。

  公开号：

  US20150166569A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Guoqing

  公开号：US20110086834A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  所选化合物对于预防和治疗炎症和炎症性疾病（如NIK介导的疾病）有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。
• US9034866B2
  申请人：——

  公开号：US9034866B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120980A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R4, R5, R6, R7, R8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.