叔丁基((1S,3S)-3-(苄氧基)环丁基)氨基甲酸酯 | 1033718-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔丁基((1S,3S)-3-(苄氧基)环丁基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl ((1S,3S)-3-(benzyloxy)cyclobutyl)carbamate
• CAS: 1033718-09-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: IGRBZZCEXKTXRL-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基((1S,3S)-3-(苄氧基)环丁基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(1S,3S)-3-(benzyloxy)cyclobutanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYCARBOCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  式(I)的杂芳基氧基环底碳基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、躁郁症、强迫症等。公式(I)

  公开号：

  WO2011143366A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 L-Selectride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 叔丁基((1S,3S)-3-(苄氧基)环丁基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYCARBOCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  式(I)的杂芳基氧基环底碳基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、躁郁症、强迫症等。公式(I)

  公开号：

  WO2011143366A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• PROCESS SIMPLIFICATION FOR PRECURSOR COMPOUND
  申请人：Berg Tom Christian

  公开号：US20130274507A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to a process for preparation of radiopharmaceutical precursors, and in particular protected amino acid derivatives which are used as precursors for production of radiolabelled amino acids for use in in vivo imaging procedures such as positron emission tomography (PET). Particularly, the invention relates to a process for preparation of a precursor useful in the preparation of the [ 18 F]-1-amino-3-fluorocyclobutanecarboxylic acid ([ 18 F] FACBC) PET tracer.

  本发明涉及一种制备放射性药物前体的方法，特别是保护氨基酸衍生物，这些衍生物用作放射性标记氨基酸的前体，用于体内成像程序，如正电子发射断层扫描（PET）。特别地，本发明涉及一种制备前体的方法，该前体可用于制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷羧酸（[18F]FACBC）PET示踪剂。
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20110306591A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Heteroaryloxycarbocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  提供了异芳氧基环烷基化合物、含有它们的组合物和制备这些化合物的方法。此外，还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Heald Robert

  公开号：US08653089B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。