acetic acid 3-[2-((2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methylthiobutyrylamino)phenyl]allyl ester | 881027-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 3-[2-((2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methylthiobutyrylamino)phenyl]allyl ester
• 英文别名: [(Z)-3-[2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanethioyl]amino]phenyl]prop-2-enyl] acetate
• CAS: 881027-42-5
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 440.563
• InChiKey: LLYAYCBRGKNKRM-BPRLYGGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-[2-((2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methylthiobutyrylamino)phenyl]allyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(2-acetoxyethyl)-2-((1S)-1-benzyloxycarbonylamino-2-methylpropyl)indole-1-carboxylic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-烯基硫代苯胺自由基环化合成四氢-β-咔啉

  摘要：

  开发了由邻烯基苯胺和 α-氨基酸合成 1,2,3,4-四氢-β-咔啉的方案。α-氨基酸与衍生自喹啉的 2-烯基苯胺缩合得到 o-烯基苯胺。在吡啶存在下，用劳森试剂将苯胺转化为硫苯胺，这对于抑制手性中心的差向异构化至关重要。通过自由基环化形成吲哚骨架后，通过分子内N-烷基化获得1,2,3,4-四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)11
• 作为产物：
  描述：

  2-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]aniline 在 劳森试剂 、 吡啶 、 WSCD*HCl 、 camphor-10-sulfonic acid 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 acetic acid 3-[2-((2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methylthiobutyrylamino)phenyl]allyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-烯基硫代苯胺自由基环化合成四氢-β-咔啉

  摘要：

  开发了由邻烯基苯胺和 α-氨基酸合成 1,2,3,4-四氢-β-咔啉的方案。α-氨基酸与衍生自喹啉的 2-烯基苯胺缩合得到 o-烯基苯胺。在吡啶存在下，用劳森试剂将苯胺转化为硫苯胺，这对于抑制手性中心的差向异构化至关重要。通过自由基环化形成吲哚骨架后，通过分子内N-烷基化获得1,2,3,4-四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)11