4-chlorobutanoyl fluoride | 15973-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-chlorobutanoyl fluoride
• 英文别名: 4-chlorobutyryl fluoride
• CAS: 15973-66-7
• 化学式: C₄H₆ClFO
• mdl: MFCD19232499
• 分子量: 124.542
• InChiKey: UUVYFWBAHBBICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobutanoyl fluoride 、 苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以32.2 mg的产率得到N-benzyl-4-chlorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  结合可见光和配体驱动操作的多功能钯催化酰基氟化物和羰基化方法

  摘要：

  我们描述了从芳基、杂芳基、烷基和官能化有机卤化物合成酰基氟化物的一般钯催化羰基化方法的发展。机理分析表明，反应通过Pd(0) 的可见光光激发的协同组合进行，以诱导氧化加成和配体有利的还原消除。这些共同创造了一个单向催化循环，不受一氧化碳配位的经典效应的抑制。将酰氟的催化形成与其随后的亲核反应相结合，开辟了一种以前所未有的广度进行羰基化反应的方法，包括高度官能化的含羰基产物的组装。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01951
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 在 2-[(CH₃)2NCH₂](C₆H₄)(n-Bu)2SnF 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-chlorobutanoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合的二正丁基锡（IV）氟化物在酰基氟，氟甲酸酯和氟光气的合成中的用途

  摘要：

  {2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（n- Bu）2 SnF（1）与各种氯甲酸酯，酰氯，甲磺酰氯，4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和光气前体或衍生物反应形成氟化类似物。所有反应均在温和条件下快速进行。在甲苯中使用催化量的1和KF导致选择的氟甲酸酯的产率较高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.060

文献信息

• Reactions of potassium fluoride in glacial acetic acid with chlorocarboxylic acids, amides, and chlorides. The effect of very strong hydrogen bonding on the nucleophilicity of the fluoride anion
  作者：James H. Clark、John Emsley

  DOI：10.1039/dt9750002129

  日期：——

  Although KF is very soluble in glacial acetic acid, the nucleophilicity of the fluoride ion therein is much reduced by the very strong hydrogen bonding which occurs between it and the solvent. The fluoride is in effect enhancing the nucleophilicity of the hydroxyl oxygen atom of the carboxylic acid group. Reaction of chlorocarboxylic acids and their derivatives with this reagent produces acetoxy- instead

  尽管KF在冰醋酸中非常易溶，但其中的氟离子的亲核性却因其与溶剂之间形成的非常强的氢键而大大降低。氟化物实际上增强了羧酸基团的羟基氧原子的亲核性。氯羧酸及其衍生物与该试剂的反应生成乙酰氧基，而不是预期的氟代衍生物。酰氯Cl（CH 2）n COCl，酸Cl（CH 2）n CO 2 H和一些酰胺Cl（CH 2）n CONH 2（n = 1,2,3等）。）已被研究，并阐明了它们在乙酸中与KF的反应。除取代外，内酯化和消除反应也可能发生。一些新产品已被隔离和表征。据报道仅涉及KF的相关反应。这些聚合中的某些聚合发生。
• Zwitterionic Aza-Claisen Rearrangement: Reaction of Carboxylic Acid Fluorides with <i>N</i>-Allyl Amines
  作者：Stephan Laabs

  DOI：10.1055/s-1999-2530

  日期：1999.1
• Cyclopropanecarboxylic acid fluoride. Improved synthesis
  作者：Robert E. A. Dear、Everett E. Gilbert

  DOI：10.1021/jo01268a098

  日期：1968.4
• Use of C,N-chelated di-n-butyltin(IV) fluoride for the synthesis of acyl fluorides, fluoroformates and fluorophosgene
  作者：Petr Švec、Aleš Eisner、Lenka Kolářová、Tomáš Weidlich、Vladimír Pejchal、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.060

  日期：2008.10

  derivatives to form fluorinated analogues. All reactions proceed rapidly and under mild conditions. The use of a catalytic amount of 1 and KF in toluene led to a relatively high yield of a selected fluoroformate.

  2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（n- Bu）2 SnF（1）与各种氯甲酸酯，酰氯，甲磺酰氯，4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和光气前体或衍生物反应形成氟化类似物。所有反应均在温和条件下快速进行。在甲苯中使用催化量的1和KF导致选择的氟甲酸酯的产率较高。
• Versatile Palladium-Catalyzed Approach to Acyl Fluorides and Carbonylations by Combining Visible Light- and Ligand-Driven Operations
  作者：Yi Liu、Cuihan Zhou、Meijing Jiang、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jacs.2c01951

  日期：2022.6.1

  We describe the development of a general palladium-catalyzed carbonylative method to synthesize acyl fluorides from aryl, heteroaryl, alkyl, and functionalized organic halides. Mechanistic analysis suggests that the reaction proceeds via the synergistic combination of visible light photoexcitation of Pd(0) to induce oxidative addition with a ligand-favored reductive elimination. These together create

  我们描述了从芳基、杂芳基、烷基和官能化有机卤化物合成酰基氟化物的一般钯催化羰基化方法的发展。机理分析表明，反应通过Pd(0) 的可见光光激发的协同组合进行，以诱导氧化加成和配体有利的还原消除。这些共同创造了一个单向催化循环，不受一氧化碳配位的经典效应的抑制。将酰氟的催化形成与其随后的亲核反应相结合，开辟了一种以前所未有的广度进行羰基化反应的方法，包括高度官能化的含羰基产物的组装。