4,5,6-三甲基-2,3-吡啶二胺 | 98427-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,5,6-三甲基-2,3-吡啶二胺
• 中文别名: 2,3-吡啶二胺,4,5,6-三甲基-
• 英文名称: 4,5,6-trimethyl-pyridine-2,3-diyldiamine
• 英文别名: 4,5,6-Trimethyl-pyridin-2,3-diyldiamin；2,3-Diamino-4,5,6-trimethylpyridine；4,5,6-trimethylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 98427-08-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: BOVZGAUKICYHPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 水 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 生成 4,5,6-三甲基-2,3-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 2-Oxy-imidazolo-(5′,4′:2,3)-pyridinen Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XII. Mitteilung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572900104

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2240485A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US3935195A
  申请人：——

  公开号：US3935195A

  公开（公告）日：1976-01-27
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE ENVERS LE FACTEUR DE LIBÉRATION DE LA CORTICOTROPINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009093747A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  There is provided a compound of the formula (I') : wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1,. Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or 'a salt thereof or a prodrug thereof., which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.
• Synthese von 2-Oxy-imidazolo-(5′,4′:2,3)-pyridinen Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XII. Mitteilung
  作者：Alfred Dornow、Otto Hahmann

  DOI：10.1002/ardp.19572900104

  日期：——