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4,5,6-三甲基-2,5-二氢三嗪 | 77202-19-8

中文名称
4,5,6-三甲基-2,5-二氢三嗪
中文别名
——
英文名称
4,5,6-Trimethyl-2,5-dihydro-1,2,3-triazine
英文别名
4,5,6-trimethyl-2,5-dihydrotriazine
4,5,6-三甲基-2,5-二氢三嗪化学式
CAS
77202-19-8
化学式
C6H11N3
mdl
——
分子量
125.173
InChiKey
OXQOMQSRQOUROO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    36.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The reaction of 1,2,3-triazines with Grignard reagents
    作者:Akio Ohsawa、Terumitsu Kaihoh、Hiroshi Igeta
    DOI:10.1039/c39850001370
    日期:——
    Monocyclic 1,2,3-triazines reacted with Grignard reagents to form adducts due to N-2 and C-5 attack together with β-substituted acrylaldehydes and N--substituted pyrazoles; the results show that the N-2,C-4 and C-5 positions are reactive towards Grignard reagents.
    单环1,2,3-三嗪与格利雅试剂反应,由于N-2和C-5的攻击与β-取代的丙烯醛和N-取代的吡唑一起形成加合物;结果表明,N-2,C-4和C-5位置对格氏试剂具有反应性。
  • Itoh, Takashi; Nagata, Kazuhiro; Kaihoh, Terumitsu, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 631 - 639
    作者:Itoh, Takashi、Nagata, Kazuhiro、Kaihoh, Terumitsu、Okada, Mamiko、Kawabata, Chikako、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • OHSAWA, AKIO;KAIHOH, TERUMITSU;IGETA, HIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1370-1371
    作者:OHSAWA, AKIO、KAIHOH, TERUMITSU、IGETA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • OHSAWA, AKIO;ARAI, HEIHACHIRO;OHNISHI, HIDEFUMI;KAIHOH, TERUMITSU;ITOH, T+, J. PHARM. SOC. JAP., 1985, 105, N 12, 1122-1130
    作者:OHSAWA, AKIO、ARAI, HEIHACHIRO、OHNISHI, HIDEFUMI、KAIHOH, TERUMITSU、ITOH, T+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, oxidation, and reduction of monocyclic 1,2,3-triazines
    作者:Akio Ohsawa、Heihachiro Arai、Hidefumi Ohnishi、Hiroshi Igeta
    DOI:10.1039/c39800001182
    日期:——
    Alkyl substituted monocyclic 1,2,3-triazines and their 1-and 2-oxides have been synthesized; catalytic reduction (on Pd–C) of the triazines afforded their 2,5-dihydro compounds.
    已合成了烷基取代的单环1,2,3-三嗪及其1和2氧化物。三嗪的催化还原(在Pd–C上)提供了它们的2,5-二氢化合物。
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