5-Benzoyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-hydrazide | 187159-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzoyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 3-benzoyl-N-(cinnamylideneamino)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 187159-62-2
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 422.486
• InChiKey: ZVYYFYBOYTZWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-Benzoyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-hydrazide 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-{5-[4-Acetyl-5-((E)-styryl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-benzoyl-4-phenyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Faidallah; Makki; Elmassry, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 101 - 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzoyl-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Benzoyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah; Makki; Elmassry, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 101 - 105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Faidallah, Hassan M.; Makki, Mohamed S. I.; El-Massry, Abdel-Moneium I., Revue Roumaine de Chimie, 1997, vol. 42, # 12, p. 1141 - 1153
  作者：Faidallah, Hassan M.、Makki, Mohamed S. I.、El-Massry, Abdel-Moneium I.、Hassan, Saham Y.

  DOI：——

  日期：——