5-O-(4-methoxy)benzyl-myo-inositol | 1134024-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-(4-methoxy)benzyl-myo-inositol
• CAS: 1134024-95-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₇
• 分子量: 300.309
• InChiKey: XKNLTYIJNSUYLO-QYVRYILPSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  119.61
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(4-methoxy)benzyl-myo-inositol 、 3-(二乙氨基)-1,5-二氢-2,4,3-苯并二噁磷杂庚英 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Scalable Synthesis of the IP₇ Isomer, 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P₅

  摘要：

  The phosphorylated inositol diphosphates, including the diphosphoinositol pentakisphosphate regioisomers, play critical roles in signal transduction and cellular regulation. In particular, the IP7 isomer 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P-5 is implicated in a nonenzymatic phosphate transfer converting a protein serine phosphate residue to a serine diphosphate. A scalable, practical new synthesis of 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P-5 is described that also allows access to a variety Of IP7 and IP8 regioisomers. The identity of the synthetic 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P-5 was validated using IP6K1 to catalyze the conversion of IP7 + ADP to ATP + IP6.

  DOI：

  10.1021/ol900149x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-O-benzylidene-2,4,6-tri-O-allyl-myo-inositol 在 Pd(OH)2/C 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-O-(4-methoxy)benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  的醚裂解能力和经典Pearlman催化剂的选择性阐述[加入Pd（OH）2 / C]：前体的合成简明用于肌肉肌醇焦磷酸

  摘要：

  可以通过改变反应条件来按顺序调节炔丙基，烯丙基，苄基和PMB醚被Pd（OH）2 / C的裂解。其他部分，如CC双键，酯，三苯甲基醚，对溴和对硝基苄基醚对这些反应条件稳定。可以通过使用Pd（OH）2 / C和Pd / C的1：1混合物催化裂解烯丙基醚。基本上在中性条件下，Pd（OH）2 / C的选择性醚裂解能力的合成潜力已通过有效合成用于制备肌醇焦磷酸盐衍生物的前体得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.016