ortho-diphenyl-2 benzothiophene | 78176-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-diphenyl-2 benzothiophene
• 英文别名: 2-(2-Phenylphenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 78176-95-1
• 化学式: C₂₀H₁₄S
• 分子量: 286.397
• InChiKey: PDAURKQIMPBPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-diphenyl-2 benzothiophene 生成 benzo[b]phenanthro[9,10-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  BUQUET A.; COUTURE A.; LABLACHE-COMBIER A.; POLLET A., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 1, 75-81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,10S,11R)-10,11-bis(2-phenylphenyl)-9,12-dithiapentacyclo[9.7.0.02,10.03,8.013,18]octadeca-3,5,7,13,15,17-hexaene 生成 ortho-diphenyl-2 benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  BUQUET A.; COUTURE A.; LABLACHE-COMBIER A.; POLLET A., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 1, 75-81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General Method for Functionalized Polyaryl Synthesis via Aryne Intermediates
  作者：Thanh Truong、Milad Mesgar、Ky Khac Anh Le、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ja504886x

  日期：2014.6.18

  complements transition-metal-catalyzed direct arylation and allows access to structures that are not easily accessible via other direct arylation methods. The reactions are highly functional-group tolerant, with alkene, ether, dimethylamino, trifluoromethyl, ester, cyano, halide, hydroxyl, and silyl functionalities compatible with reaction conditions.

  描述了通过芳基卤和芳基三氟甲磺酸酯对芳烃和杂环进行碱促进的芳基化的方法。此外，还开发了对苯炔与去质子化芳烃或杂环反应中产生的ArLi中间体进行原位亲电捕获，从而可以快速、轻松地获得各种高度官能化的多芳基化合物。碱基促进的芳基化方法补充了过渡金属催化的直接芳基化，并允许获得通过其他直接芳基化方法不易获得的结构。该反应具有高度官能团耐受性，烯烃、醚、二甲氨基、三氟甲基、酯、氰基、卤化物、羟基和甲硅烷基官能团与反应条件兼容。
• Photoreactivite de systemes hexatrieniques heterocycliques. Aryl-2 et 3 benzo[b]thiophene
  作者：A. Buquet、A. Couture、A. Lablache-Combier、A. Pollet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97718-x

  日期：1981.1
• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND IMAGING APPARATUS
  申请人：SONY CORPORATION

  公开号：US20200274077A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  A photoelectric conversion element of the present disclosure includes: a first electrode: a second electrode opposed to the first electrode; and an organic layer provided between the first electrode and the second electrode, and including an organic photoelectric conversion layer, and at least one layer included in the organic layer is formed including at least one kind of organic semiconductor material represented by a general expression (1).