3,7-dibenzyl-5,5-difluoro-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1643951-14-7

• 英文名称: 3,7-dibenzyl-5,5-difluoro-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1643951-14-7
• 化学式: C₃₀H₂₅BF₂N₂
• 分子量: 462.35
• InChiKey: DPNBBLFELPCDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-8-(4-tolyl) BODIPY 、 bromozinc(1+),methanidylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以20%的产率得到3,7-dibenzyl-5,5-difluoro-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  BODIPY染料中的根岸反应。硼二吡咯亚甲基衍生物中钯催化的CC偶联空前的烷基化†

  摘要：

  3卤素和3,5-二卤素取代的BODIPY与不同的有机锌试剂的Negishi反应据报道是这种有价值的钯催化的C–C偶联反应进入BODIPY染料家族的第一个例子。已经证明，Negishi偶联对于获得令人感兴趣的烷基化的BODIPY特别有用，包​​括合成上有价值的不对称的3，5-二取代的BODIPY。

  DOI：

  10.1039/c4ra00651h