(R)-3-isobutylpyrrolidin-2-one | 259857-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-isobutylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3R)-3-(2-methylpropyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 259857-47-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JVTVLVBVGWDCOG-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-isobutylpyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of γ ‐Amino Acids and γ ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-3-[(R)-4-methyl-2(-2-nitroethyl)pentanoyl]-5,5-diphenyloxazolidin-2-one 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(R)-3-isobutylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of γ ‐Amino Acids and γ ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#

文献信息

• Enantioselective Preparation of <i>γ</i> ‐Amino Acids and <i>γ</i> ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary
  作者：Meinrad Brenner、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#

  日期：1999.12.15