<2-(2-methyl-3-butenyloxy)ethyl>benzene | 81617-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(2-methyl-3-butenyloxy)ethyl>benzene
• 英文别名: 2-(2-methylbut-3-enoxy)ethylbenzene
• CAS: 81617-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: NMBQWWYEKROTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-but-2-en-1-yltrimethylsilane 、 1-(2-甲氧基乙氧基)甲氧基-2-苯基乙烷 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIYAMA, HISAO;ITOH, KENJI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2496-2498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of allylsilanes and monothioacetals in the presence of Lewis acids: regioselectivity in the cleavage of the acetals
  作者：Hisao Nishiyama、Shinzo Narimatsu、Koji Sakuta、Kenji Itoh

  DOI：10.1039/c39820000459

  日期：——

  Trimethylallylsilane reacts with monothioacetals in the presence of tin (IV) chloride, titanium tetrachloride, or boron trifluoride–diethyl ether to give the homoallyl ethers and homoallyl sulphides.

  在氯化锡（IV），四氯化钛或三氟化硼-乙醚的存在下，三甲基烯丙基硅烷与单硫缩醛反应，生成均烯丙基醚和均烯丙基硫化物。
• Reaction of 2-methoxyethyl acetals with allylsilanes in the presence of titanium tetrachloride: regioselective carbon-oxygen bond cleavage of the unsymmetrical acetals
  作者：Hisao Nishiyama、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/jo00133a058

  日期：1982.6
• NISHIYAMA, HISAO;NARIMATSU, SHINZO;SAKUTA, KOJI;ITOH, KENJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 82, 459-460
  作者：NISHIYAMA, HISAO、NARIMATSU, SHINZO、SAKUTA, KOJI、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——