2-乙酰氧基-3-异丙烯基萘 | 60683-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-乙酰氧基-3-异丙烯基萘
• 英文名称: 2-acetoxy-3-isopropenylnaphthalene
• 英文别名: acetic acid-(3-isopropenyl-[2]naphthyl ester)；Essigsaeure-(3-isopropenyl-[2]naphthylester)；3-Acetoxy-2-isopropenyl-naphthalin；(3-prop-1-en-2-ylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 60683-44-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: PPJHXCGNRXJXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基-3-异丙烯基萘 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 1-benzoyloxy-3-isopropyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  过氧化苯甲酰氧化某些萘酚

  摘要：

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.911
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-乙酰氧基-3-异丙烯基萘
  参考文献：
  名称：

  过氧化苯甲酰氧化某些萘酚

  摘要：

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.911

文献信息

• Lammer, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 174
  作者：Lammer

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, TAKASHI;IMAI, SACHIHIKO;YAMAMOTO, NAOYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 911-919
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、IMAI, SACHIHIKO、YAMAMOTO, NAOYA

  DOI：——

  日期：——