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(S)-2-amino-3-(4-pyridin-3-yl-phenyl)-propionic acid trifluoroacetate | 916911-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-amino-3-(4-pyridin-3-yl-phenyl)-propionic acid trifluoroacetate
英文别名
(2S)-2-amino-3-(4-pyridin-3-ylphenyl)propanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
(S)-2-amino-3-(4-pyridin-3-yl-phenyl)-propionic acid trifluoroacetate化学式
CAS
916911-75-6
化学式
C2HF3O2*C14H14N2O2
mdl
——
分子量
356.301
InChiKey
KZLXHMZRTXRJDS-ZOWNYOTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-amino-3-(4-pyridin-3-yl-phenyl)-propionic acid t-butyl ester三氟乙酸 在 Hexane methylene chloride methanol 作用下, 反应 3.0h, 以a colorless powder of (S)-2-amino-3-(4-pyridin-3-yl-phenyl)-propionic acid trifluoroacetate (245 mg, 98%) was obtained的产率得到(S)-2-amino-3-(4-pyridin-3-yl-phenyl)-propionic acid trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Method Of Producing Compound Having Anti-Hcv Activity
    摘要:
    提供了一种方便且廉价的方法,用于生产一种具有高抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制活性的化合物,可用于预防和治疗由HCV感染引起的肝病。该方法是通过将代表式(1)的化合物[其中A代表氢原子,具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或类似物]或其药学上可接受的盐的氨基酸衍生物(代表式(3)[其中A具有与上述式(1)的化合物定义相同的含义; R代表氢原子,具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或类似物]或其盐添加到具有生产代表式(2)的化合物能力的丝状真菌菌丝体或培养基/培养液的丝状真菌菌株中,从而使真菌菌株直接产生代表式(1)的化合物。
    公开号:
    US20110098477A1
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文献信息

  • METHOD OF PRODUCING COMPOUND HAVING ANTI-HCV ACTION
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1908846A1
    公开(公告)日:2008-04-09
    There is provided a convenient and inexpensive method of producing a compound which has a high activity of inhibiting replication of hepatitis C virus (HCV) and is useful for preventing and treating a liver disease caused by HCV infection. It is a method of biologically producing a compound represented by the formula (1): [wherein A represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method comprising adding an amino acid derivative represented by the formula (3): [wherein A has the same meaning as defined for the compound of the above formula (1); and R represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a salt thereof into the fungal mycelium or the culture medium/culture broth of a filamentous fungal strain having an ability to produce the compound represented by the formula (2): to thereby cause the fungal strain to directly produce the compound of the formula (1).
    本发明提供了一种简便廉价的化合物生产方法,该化合物具有抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的高活性,可用于预防和治疗由 HCV 感染引起的肝病。 这是一种以生物方法生产由式(1)代表的化合物的方法: [其中 A 代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基或类似物],或其药学上可接受的盐,该方法包括加入由式(3)代表的氨基酸生物: [其中 A 的含义与上式(1)化合物的定义相同;R 代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基或类似物]、 或其盐加入具有产生式(2)所代表化合物能力的丝状真菌菌株的真菌菌丝体或培养基/培养液中: 从而使真菌菌株直接产生式(1)化合物。
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