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5-{[Benzyl-((E)-3-carboxy-acryloyl)-amino]-methyl}-furan-2-carboxylic acid | 130760-56-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-{[Benzyl-((E)-3-carboxy-acryloyl)-amino]-methyl}-furan-2-carboxylic acid
英文别名
——
5-{[Benzyl-((E)-3-carboxy-acryloyl)-amino]-methyl}-furan-2-carboxylic acid化学式
CAS
130760-56-4
化学式
C17H15NO6
mdl
——
分子量
329.309
InChiKey
USBGXROTCYZGCK-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    645.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{[Benzyl-((E)-3-carboxy-acryloyl)-amino]-methyl}-furan-2-carboxylic acid 在 <(-CO-NH-2-C6H3N-6-CH3)2>(1,4-C6H4) 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 生成 (1R,6S,7S)-3-Benzyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-ene-6,7-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    周环反应的络合控制:对分子内 Diels-Alder 反应的超分子效应
    摘要:
    我们证明具有精心定位的结合基团的合成受体可以通过选择性结合反应途径上的不同结构来调节环加成反应的速率
    DOI:
    10.1021/ja00001a068
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,6S,7S)-3-Benzyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-ene-6,7-dicarboxylic acid 在 <(-CO-NH-2-C6H3N-6-CH3)2>(1,4-C6H4) 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 生成 5-{[Benzyl-((E)-3-carboxy-acryloyl)-amino]-methyl}-furan-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    周环反应的络合控制:对分子内 Diels-Alder 反应的超分子效应
    摘要:
    我们证明具有精心定位的结合基团的合成受体可以通过选择性结合反应途径上的不同结构来调节环加成反应的速率
    DOI:
    10.1021/ja00001a068
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