(1S,2R,3R)-2-((2R,3S,4S)-3,4-Di-tert-butoxy-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-1-oxo-1-phenyl-1λ⁵-phospholan-3-ol | 166192-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R)-2-((2R,3S,4S)-3,4-Di-tert-butoxy-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-1-oxo-1-phenyl-1λ⁵-phospholan-3-ol
• CAS: 166192-42-3
• 化学式: C₂₃H₃₈NO₄P
• 分子量: 423.533
• InChiKey: HWCZUWUBFRDXEG-WQWIGICGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-2-((2R,3S,4S)-3,4-Di-tert-butoxy-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-1-oxo-1-phenyl-1λ⁵-phospholan-3-ol 在 三氯硅烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (PR,2R,3R,2'R,3'S,4'S) 2<2'(3',4'-di-tert-butoxy-1'-methyltetrahydropyrrolyl)>-3-methoxy-1-phenyltetrahydrophosphole
  参考文献：
  名称：

  一种新的P-手性氨基膦配体，包含一个2,2'-偶合的吡咯烷-膦环系统。铑（I）和铱（I）片段的合成和配位性能

  摘要：

  报道了一种合成新的手性P，N-配体的方法，该手性P，N-配体含有立体原子的磷原子。（P R，2 R，3 R，2'R，3 'S，4 'S）2 [2'（3'，4'-二叔丁氧基-1'- （甲基四氢吡咯基）]-3-甲氧基-1-苯基四氢磷酰基（P * -N-1），它在配体主链中除了五个连续的立体中心外，还包含立体原子的磷；化合物P * -N - 1 代表了新一类手性P，N-配体的第一个例子，杂原子结合在两个2,2'-偶合的吡咯烷-膦环中。

  DOI：

  10.1039/c39950000833
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,7S,8S,8aR,8bR)-(+)-7,8-di-tert-butoxy-1-phenyloctahydro-1H-pyrrolo<1,2-b>phospholo<2,3-d>isoxazole 1-oxide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,3R)-2-((2R,3S,4S)-3,4-Di-tert-butoxy-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-1-oxo-1-phenyl-1λ⁵-phospholan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新的P-手性氨基膦配体，包含一个2,2'-偶合的吡咯烷-膦环系统。铑（I）和铱（I）片段的合成和配位性能

  摘要：

  报道了一种合成新的手性P，N-配体的方法，该手性P，N-配体含有立体原子的磷原子。（P R，2 R，3 R，2'R，3 'S，4 'S）2 [2'（3'，4'-二叔丁氧基-1'- （甲基四氢吡咯基）]-3-甲氧基-1-苯基四氢磷酰基（P * -N-1），它在配体主链中除了五个连续的立体中心外，还包含立体原子的磷；化合物P * -N - 1 代表了新一类手性P，N-配体的第一个例子，杂原子结合在两个2,2'-偶合的吡咯烷-膦环中。

  DOI：

  10.1039/c39950000833