3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-[[3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 640771-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-[[3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 640771-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₄O₆S₃
• 分子量: 551.452
• InChiKey: QPCICXCDXLDSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C
• 沸点：
  798.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-[[3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以76%的产率得到5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-[[5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑啉由重氮甲烷1,3-偶极环加成成芳基磺酰基乙烯

  摘要：

  通过将重氮甲烷环加成到双（芳基磺酰基乙烯基）-砜（3）和1-芳基磺酰基-2-苯乙烯基磺酰基（7）中，获得了新型的2-吡唑啉。将2-吡唑啉用氯乙腈脱氢得到吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400531
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-[(E)-2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]sulfanylethenyl]sulfonylbenzene 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-[[3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑啉由重氮甲烷1,3-偶极环加成成芳基磺酰基乙烯

  摘要：

  通过将重氮甲烷环加成到双（芳基磺酰基乙烯基）-砜（3）和1-芳基磺酰基-2-苯乙烯基磺酰基（7）中，获得了新型的2-吡唑啉。将2-吡唑啉用氯乙腈脱氢得到吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400531