tert-butyl(3-(6-(4-chlorophenyl)-2-(methylthio)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate | 1584151-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(3-(6-(4-chlorophenyl)-2-(methylthio)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate
• CAS: 1584151-36-9
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₄O₃S
• 分子量: 495.002
• InChiKey: VSJQEWGWRQSOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸甲酯 、 tert-butyl (3-((5-formyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以92%的产率得到tert-butyl(3-(6-(4-chlorophenyl)-2-(methylthio)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2-one Synthesis Using Ester Enolates and Aryl Aminoaldehydes and Ketones

  摘要：

  An aldol-like cyclocondensation has been used to prepare heterocyclic-fused pyridin-2-ones from aminoaldehydes and ketones upon treatment with a lithium enolate of ethyl acetate or alpha-substituted acetates. These motifs are present in a large number of biologically active natural products and synthetic compounds and can be accessed using mild reaction conditions using readily available starting materials. This methodology allows access to pyrimidinopyridin-2-ones, pyrazolopyridin-2-ones, and pyridopyridazine diones with varying substitution patterns.

  DOI：

  10.1021/jo500284n