((2R,3S,4R)-4-Benzyloxy-3-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 193360-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3S,4R)-4-Benzyloxy-3-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 193360-24-6
• 化学式: C₃₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 488.699
• InChiKey: VCYWSNZLHIVRIJ-NLDZOOGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4R)-4-Benzyloxy-3-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(2S,4R,5S,6R)-6-(3-Azido-propoxymethyl)-4-benzyloxy-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  6-O-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-D-葡萄烯糖 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ((2R,3S,4R)-4-Benzyloxy-3-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6