(7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone | 148679-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 148679-60-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: ABJHZJNRYZMMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(+/-)-sendaverine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 镍 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.51h， 生成 (7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14