(2S)-2-hydroxy-3-methylbut-3-enamide | 1172111-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-hydroxy-3-methylbut-3-enamide
• CAS: 1172111-59-9
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ABALOVTXJRGWKM-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 (2S)-2-hydroxy-3-methylbut-3-enamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有刚性芳香族连接基的阿奇霉素双环氧化物：合成，细胞毒性和DNA链交联活性

  摘要：

  一系列包含刚性接头的阿奇霉素双环氧化物的合成是通过两种不同的策略实现的。在布赫瓦尔德型条件下，可以实现双铜介导的C–N键的形成，但使用完整的环氧底物，收率很低。通过同时形成两个酰胺键可以提高收率。生物测定表明，含有1，3-二氨基苯连接基的5是一种有效的体外DNA链间交联剂，在NCI 60-人类癌细胞组中具有明显的细胞毒性（GI 50  = 0.15μM）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.123
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-hydroxy-3-methylbut-3-enoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(2S)-2-hydroxy-3-methylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  含有刚性芳香族连接基的阿奇霉素双环氧化物：合成，细胞毒性和DNA链交联活性

  摘要：

  一系列包含刚性接头的阿奇霉素双环氧化物的合成是通过两种不同的策略实现的。在布赫瓦尔德型条件下，可以实现双铜介导的C–N键的形成，但使用完整的环氧底物，收率很低。通过同时形成两个酰胺键可以提高收率。生物测定表明，含有1，3-二氨基苯连接基的5是一种有效的体外DNA链间交联剂，在NCI 60-人类癌细胞组中具有明显的细胞毒性（GI 50  = 0.15μM）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.123